Το CDC δημοσίευσε κρυφές μελέτες τραυματισμών από τα εμβόλια για τον COVID-19
Η υπηρεσία αναγκάστηκε να το κάνει έπειτα από απόφαση ομοσπονδιακού δικαστή και τα νούμερα… τρομάζουν
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) δημοσίευσαν κρυφές αναφορές που ήταν προηγουμένως κρυφές, οι οποίες αφορούν παράλυση προσώπου και άλλες παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19.
Οι 780.000 αναφορές για τραυματισμό, ελήφθησαν λίγο μετά την κυκλοφορία των εμβολίων για τον COVID-19 και δείχνουν ότι οι άνθρωποι αντιμετώπισαν ένα ευρύ φάσμα προβλημάτων, συμπεριλαμβανομένων της καρδιακής φλεγμονής, των αποβολών και των επιληπτικών κρίσεων.
«Απώλεια συνείδησης και επιληπτικές κρίσεις αμέσως μετά την ένεση. Πήγε στην Εντατική με ασθενοφόρο», ανέφερε ένα άτομο.
Ένας άλλος δήλωσε: «Διαγνώστηκε με παράλυση Bells σήμερα λόγω μούδιάσματος και παράλυσης στο αριστερό μέρος του προσώπου».
Οι άνθρωποι υπέβαλαν τις αναφορές στο V-safe, ένα σύστημα μηνυμάτων κειμένου που δημιουργήθηκε από το CDC για την παρακολούθηση πιθανών παρενεργειών των εμβολίων COVID-19. Το CDC, για χρόνια, αρνιόταν να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα V-safe, αντ’ αυτού δημοσίευσε μελέτες που περιέγραφαν τις αναφορές ως επιβεβαίωση για την ασφάλεια των εμβολίων. Ωστόσο, σύμφωνα με στοιχεία που κυκλοφόρησαν το 2022, σχεδόν το 8 τοις εκατό των 10 εκατομμυρίων χρηστών χρειάστηκαν ιατρική φροντίδα ή νοσοκομειακή περίθαλψη μετά τον εμβολιασμό και πολλοί άλλοι ανέφεραν ότι έλειπαν από το σχολείο, την εργασία ή άλλες συνήθεις δραστηριότητες.
Αυτά τα δεδομένα πρώτης γραμμής προήλθαν από έρευνες που τηρούσαν όλες τις απαραίτητες προϋποθέσεις. Ο ίδιος δικαστής που διέταξε τη δημοσιοποίηση αυτών των δεδομένων διέταξε την υπηρεσία τον Ιανουάριο να αποκαλύψει όλες τις καταχωρήσεις κειμένων από διαφορετική ενότητα στην οποία τα άτομα μπορούσαν να περιγράψουν τις εμπειρίες τους. Ο περιφερειακός δικαστής των ΗΠΑ Μάθιου Κάτσμαρικ, που διορίστηκε από τον πρώην Πρόεδρο Ντόναλντ Τραμπ, απέρριψε τα επιχειρήματα της κυβέρνησης ότι η επεξεργασία των απαντήσεων και η επεξεργασία ευαίσθητων πληροφοριών θα απαιτούσε πάρα πολλή δουλειά.
Οι δύο πρώτες παρτίδες, που αποτελούνται από 780.000 αναφορές από περίπου 523.000 άτομα, περιλαμβάνουν δεκάδες περιπτώσεις καρδιακής φλεγμονής, εκατοντάδες αναφορές για παράλυση προσώπου και χιλιάδες αναφορές εμβοών.
Πολλοί άνθρωποι είπαν ότι τα πράγματα ήταν τόσο άσχημα που σκεφτόντουσαν μέχρι και να αυτοκτονήσουν.
«Για 24 ώρες μετά τον εμβολιασμό ήμουν τόσο κουρασμένος που δεν μπορούσα να μείνω ξύπνιος. Έχω επίσης μερικές πολύ έντονες σκέψεις αυτοκτονίας. Και μηδενική όρεξη», έγραψε ένα άτομο.
Ένα άλλο άτομο είπε ότι παρουσίασε συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης.
«Διάβασα κάπου πως αυτό το εμβόλιο δεν πρέπει να χορηγείται σε οποιονδήποτε είναι αλλεργικός στην PEG (πολυαιθυλενογλυκόλη) και εγώ είμαι αλλεργικός στην ουσία αυτή. Θα ήταν απίστευτα καθησυχαστικό αν κάποιος με καλούσε για να μου προσφέρει μια λύση, καθώς το μόνο που αντιμετωπίζω είναι αδιέξοδα», είπε το άτομο.
Το τμήμα ελεύθερου κειμένου των ερευνών ήταν το μόνο μέρος όπου οι άνθρωποι ανέφεραν ανεπιθύμητα συμβάντα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής φλεγμονής, παρόλο που το CDC γνώριζε ότι τα εμβόλια μπορεί να προκαλέσουν αυτά τα συμβάντα, όπως δείχνουν έγγραφα που είχαν δημοσιευτεί πρόσφατα.
https://www.ganjingworld.com/video/1fbavhsn0005XZFarkmTZvKKB1cd1c
Άλλα έγγραφα δείχνουν ότι το CDC ενημερώθηκε για τα εμβόλια που πιθανώς προκαλούν μυοκαρδίτιδα ή φλεγμονή της καρδιάς και μια σχετική πάθηση που ονομάζεται περικαρδίτιδα στις αρχές του 2021, αλλά απέκρυψε τη γνώση αυτή από τον κόσμο.
Η εντολή του δικαστή Kacsmaryk δόθηκε έπειτα από προσφυγή που ασκήθηκε από το Informed Consent Action Network (ICAN – Δίκτυο Ενημερωμένης Συναίνεσης Δράσης), έναν μη κερδοσκοπικό οργανισμό που έχει αναγκάσει τη δημοσιοποίηση ορισμένων κυβερνητικών αρχείων από την έναρξη της πανδημίας του COVID-19.
«Η ICAN χρειάστηκε να μηνύσει τα Κέντρα Ελέγχου Νοσημάτων για να αποκτήσει πρόσβαση στα δεδομένα των παρενεργειών που σχετίζονται με το εμβόλιο για τον κορωνοϊό, το οποίο είναι ένα ακόμη επαίσχυντο κεφάλαιο στις προσπάθειες που κάνουν ομοσπονδιακοί αξιωματούχοι υγείας εδώ και δεκαετίες για να καλύψουν τους κινδύνους που προκύπτουν από τα εμβόλια. αγνοώντας τα μοτίβα των συμπτωμάτων της αντίδρασης του εμβολίου στις αναφορές που έγιναν στην κυβέρνηση», δήλωσε η Barbara Loe Fisher, συνιδρύτρια και πρόεδρος του Εθνικού Κέντρου Πληροφοριών Εμβολίων, αφού εξέτασε τα νέα δεδομένα.
«Όταν οι άνθρωποι αναφέρουν τα ίδια συμπτώματα ξανά και ξανά μετά τη λήψη ενός βιολογικού προϊόντος—σε αυτήν την περίπτωση «δύσπνοια» και «αίσθημα αυξημένων παλμών της καρδιάς», που είναι και τα δύο συμπτώματα μυοκαρδίτιδας που έχει αιτιολογικά συνδεθεί με εμβόλια με mRNA— το κοινό πρέπει να προειδοποιείται, όχι να παραμένει στο σκοτάδι. Εγείρει ερωτήματα σχετικά με το τι άλλο κρύβουν οι κυβερνητικοί αξιωματούχοι υγείας».
Οι καταχωρήσεις ελεύθερου κειμένου δεν έχουν ημερομηνία. Η Elizabeth Brehm, δικηγόρος που εκπροσωπεί την ICAN, είπε ότι η ομάδα αναζητά τις ημερομηνίες των αναφορών από το CDC. Η ομάδα γνωρίζει ότι οι αναφορές που έγινα είναι οι παλαιότερες που έλαβε το CDC. Το V-safe κυκλοφόρησε καθώς τα εμβόλια κυκλοφόρησαν στα τέλη του 2020. Οι υπόλοιπες συμμετοχές αναμένεται να παραχθούν σε κυλιόμενη βάση και κανείς δεν ξέρει τι νούμερα θα έχουν καταγραφεί εκεί.
Ένας εκπρόσωπος του CDC αρνήθηκε να απαντήσει σε πολλές ερωτήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τις ημερομηνίες των εγγραφών. «Οι συμμετέχοντες που ανέφεραν ότι έλαβαν ιατρική φροντίδα μετά τον εμβολιασμό κλήθηκαν και ενθαρρύνθηκαν να υποβάλουν μια αναφορά στο σύστημα VAERS. Εάν υπέβαλαν μια αναφορά VAERS και οι παρενέργειες ταξινομήθηκαν ως σοβαρές (όπως ορίζεται στον Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών), το CDC προσπάθησε να λάβει πρόσθετες πληροφορίες (ιατρικά αρχεία, νοσοκομειακά αρχεία, κ.λπ.) σχετικά με την αναφερόμενη παρενέργεια», είπε ο εκπρόσωπος της υπηρεσίας. «Όλα τα δεδομένα που συλλέγονται από το VAERS υποβάλλονται σε επεξεργασία και αναλύονται για ασυνήθιστα μοτίβα ή ασυνήθιστα υψηλούς αριθμούς σοβαρών παρενεργειών μετά τον εμβολιασμό».
Είπε επίσης ότι οι πληροφορίες από το VAERS βοήθησαν στην ανίχνευση προβλημάτων που ο οργανισμός αναγνωρίζει τώρα ότι προκαλούνται από τα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας.
