Αν και οι πλατφόρμες mRNA είναι ελκυστικές επειδή μειώνουν το κόστος και συντομεύουν το χρονοδιάγραμμα ανάπτυξης του εμβολίου, τα στοιχεία και η εμπειρία υποδηλώνουν ότι η τεχνολογία mRNA που χρησιμοποιείται για τα νέα εμβόλια COVID-19 σχετίζεται με διάφορες βλάβες.

Η κυβέρνηση των ΗΠΑ και οι φαρμακευτικές εταιρείες επενδύουν ένα σημαντικό ποσό για την ανάπτυξη νέων εμβολίων mRNA για μολυσματικές ασθένειες και καρκίνο, τροφοδοτώντας μια προσοδοφόρα πλατφόρμα mRNA αξίας 136,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, παρά τα αμφισβητούμενα αποτελέσματα, την αναποτελεσματικότητα, όπως έδειξαν τα εμβόλια Covid-19, την τοξικότητα της τεχνολογίας στον ανθρώπινο οργασνισμό, τις παρενέργειες και τα προβλήματα που την ακολουθούν, όπως αναπτύσσουν σε ανάλυση οι The Epoch Times.

Ένα νεοσύστατο πρόγραμμα του Λευκού Οίκου ανακοίνωσε στις 23 Αυγούστου ότι χορηγεί συνολικά 25 εκατομμύρια δολάρια σε τρία χρόνια στο Πανεπιστήμιο Emory, τη Σχολή Ιατρικής του Yale και το Πανεπιστήμιο της Georgia για την ανάπτυξη εξατομικευμένων θεραπευτικών εμβολίων κατά του καρκίνου και των αναδυόμενων λοιμώξεων, παρόμοια με τα εμβόλια mRNA του COVID-19 στοχεύουν στον SARS-CoV-2.

Στοχεύουν να χρησιμοποιήσουν το mRNA -ένα ουσιαστικό στοιχείο στα εμβόλια COVID-19 που αναπτύχθηκαν για την πρόληψη λοιμώξεων SARS-CoV-2- για να προγραμματίσουν μια μοναδική κατηγορία ανοσοκυττάρων που ονομάζονται δενδριτικά κύτταρα (θεωρούνται ως οι βηματοδότες του ανοσοποιητικού συστήματος) για να ξεκινήσουν μια επιθυμητή ανοσολογική απόκριση.

Κλινικές δοκιμές σε αμφισβητούμενη τεχνολογία

Φαρμακευτικές εταιρείες όπως η Moderna, η BioNTech και η CureVac διεξάγουν κλινικές δοκιμές χρησιμοποιώντας εμβόλια που βασίζονται σε mRNA σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα, καρκίνους των ωοθηκών, του παχέος εντέρου και του παγκρέατος.

Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας συνεργάζονται με την BioNTech για να αναπτύξουν ένα εξατομικευμένο εμβόλιο για τους καρκίνους του παγκρέατος.

Εκτός από τον COVID-19 και τον καρκίνο, άλλα εμβόλια που βασίζονται σε mRNA στοχεύουν στη γρίπη, τον έρπη των γεννητικών οργάνων, τους ιούς του αναπνευστικού συστήματος και τον έρπητα ζωστήρα.

Αν και οι πλατφόρμες mRNA είναι ελκυστικές επειδή μειώνουν το κόστος και συντομεύουν το χρονοδιάγραμμα ανάπτυξης του εμβολίου, τα στοιχεία και η εμπειρία υποδηλώνουν ότι η τεχνολογία mRNA που χρησιμοποιείται για τα νέα εμβόλια COVID-19 σχετίζεται με διάφορες βλάβες και δεν αποτρέπει τον COVID-19 ούτε τη μετάδοσή του.

Αποδεικτικά στοιχεία που αμφισβητούν την «ασφαλή και αποτελεσματική» αφήγηση του εμβολίου mRNA

Τα πρωτοφανή ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 επισκιάζουν τα οφέλη, σύμφωνα με ερευνητές από την Αυστραλία που λένε ότι η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, είτε από τον ιό είτε δημιουργήθηκε από γενετικό κώδικα σε εμβόλια mRNA και αδενοφορέα DNA, είναι τοξική και προκαλεί ένα ευρύ φάσμα ασθενειών.

Στην πρόσφατη δημοσιευμένη εργασία τους που δημοσιεύτηκε στο Biomedicines με τίτλο, “Spikeopathy”: COVID-19 Spike Protein Is Pathogenic, Both Virus and Vaccine mRNA”, οι ερευνητές διερεύνησαν δεδομένα από ομοτίμους που αντιμετωπίζουν την “ασφαλή και αποτελεσματική” αφήγηση που συνδέεται με τις νέες τεχνολογίες. χρησιμοποιείται για την ανάπτυξη εμβολίων mRNA και adenovectorDNA με «ταχύτητα στημόνης» για τον τερματισμό της πανδημίας.

Η παθογένεια των πρωτεϊνών ακίδας, που ονομάζεται «αιχμηροπάθεια», περιγράφει την ικανότητα της πρωτεΐνης ακίδας να προκαλεί ασθένεια και οι ερευνητές λένε ότι μπορεί να επηρεάσει πολλά συστήματα οργάνων.

Οι ερευνητές σημείωσαν τα ακόλουθα βασικά προβλήματα:

– Τοξικότητα πρωτεϊνών αιχμής (spikeopathy) τόσο από τον ιό όσο και όταν παράγεται από κωδικούς γονιδίων σε άτομα που έχουν εμβολιαστεί με εμβόλια COVID-19.
– Φλεγμονώδεις ιδιότητες σε συγκεκριμένα λιπιδικά νανοσωματίδια (LNPs) που χρησιμοποιούνται για τη μεταφορά mRNA.
– Μακροχρόνια δράση που προκαλείται από τη Ν1-μεθυλ ψευδουριδίνη στο συνθετικό mRNA – αναφέρεται επίσης ως modRNA.
– Ευρεία κατανομή των κωδικών mRNA και DNA μέσω των μητρών LNP και φορέων ιικού φορέα, αντίστοιχα.
– Τα ανθρώπινα κύτταρα παράγουν μια ξένη πρωτεΐνη που μπορεί να προκαλέσει αυτοάνοση.

Τώρα που τα εμβόλια που χρησιμοποιούν τεχνολογία mRNA είναι διαθέσιμα και διανέμονται ευρέως εδώ και αρκετά χρόνια, τα δεδομένα δείχνουν ότι αυτά τα εμβόλια:

– παράγουν ξένα αντιγόνα στους ανθρώπινους ιστούς και
– αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοάνοσων, νευρολογικών, καρδιαγγειακών, φλεγμονωδών διαταραχών και καρκίνων, ειδικά όταν τα συστατικά του εμβολίου δεν παραμένουν εντοπισμένες στο σημείο της ένεσης.

Αντιγόνο είναι κάθε ουσία που διεγείρει μια ανοσολογική απόκριση. Εάν το ανοσοποιητικό σύστημα συναντήσει ένα αντιγόνο που δεν βρίσκεται στα κύτταρα του ίδιου του σώματος, θα ξεκινήσει μια επίθεση εναντίον αυτού του αντιγόνου.

Τα φαρμακοκινητικά και φαρμακοδυναμικά δεδομένα δείχνουν ότι ο σχεδιασμός των εμβολίων mRNA και adenovectorDNA COVID-19 επιτρέπει ανεξέλεγκτη βιοκατανομή, ανθεκτικότητα και επίμονη βιοδιαθεσιμότητα της πρωτεΐνης ακίδας μέσα στο σώμα μετά τον εμβολιασμό.

Φαρμακοκινητική είναι η μελέτη του τρόπου με τον οποίο το σώμα αλληλεπιδρά με τις χορηγούμενες ουσίες για όλη τη διάρκεια της έκθεσης. Η φαρμακοδυναμική αξιολογεί την επίδραση του φαρμάκου στον οργανισμό πιο προσεκτικά.

Αυτό μπορεί να εξηγήσει τον άνευ προηγουμένου αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών που φαίνεται να σχετίζονται με την πρωτεΐνη ακίδας που παράγεται από τις τεχνολογίες που βασίζονται σε γονίδια που χρησιμοποιούνται από την Pfizer, τη Moderna, την AstraZeneca και την Johnson & Johnson, καθώς και την τεχνολογία DNA του ιού που χρησιμοποιείται από άλλες χώρες, είπαν οι ερευνητές.

Τα εμβόλια mRNA είναι γονιδιακή θεραπεία και μπορεί να προκαλέσουν βλάβη

Τα γονιδιακά εμβόλια COVID-19 είναι θεραπευτικά προϊόντα που ταιριάζουν πραγματικά στον ορισμό της γονιδιακής θεραπείας του FDA, επειδή προκαλούν τα κύτταρα του εμβολιασμένου ατόμου να παράγουν αντιγόνα για διαμεμβρανική έκφραση που προκαλεί μια ανοσολογική απόκριση.

Από τη σχεδίασή τους, αυτές οι νέες πλατφόρμες εμβολίων κινδυνεύουν να βλάψουν τους ιστούς δευτερογενώς σε αυτοάνοσες αποκρίσεις που προκαλούνται έναντι κυττάρων που εκφράζουν ξένα αντιγόνα ακίδας, είπαν οι ερευνητές.

Ο FDA γνώριζε την παθογένεια των πρωτεϊνών ακίδας πριν κυκλοφορήσει στο κοινό τα εμβόλια COVID-19. Σε μια συνάντηση τον Οκτώβριο του 2022 με τους συμβούλους εμβολίων του, ο FDA παρουσίασε έναν εξαιρετικά ακριβή κατάλογο πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τα εμβόλια COVID-19, συμπεριλαμβανομένων των νευρολογικών, καρδιαγγειακών και αυτοάνοσων «πιθανών ανεπιθύμητων συμβάντων».

Το React19, ένας οργανισμός που παρέχει οικονομική, συναισθηματική και σωματική υποστήριξη σε όσους αντιμετωπίζουν μακροχρόνιους τραυματισμούς από εμβόλια για τον COVID-19, παρείχε μια λίστα με περισσότερες από 3.400 δημοσιευμένες εργασίες και αναφορές περιπτώσεων τραυματισμών που επηρεάζουν περισσότερα από 20 συστήματα οργάνων.

432 εργασίες επιβεβαιώνουν τα προβλήματα

Περισσότερες από 432 αναθεωρημένες εργασίες σχετίζονται με εργασίες και αναφορές περιστατικών μυοκαρδίτιδας, μυοκαρδιοπάθειας, εμφράγματος του μυοκαρδίου, υπέρτασης, ανατομής αορτής, συνδρόμου ορθοστατικής ταχυκαρδίας (POTS), ταχυκαρδίας και διαταραχής αγωγιμότητας – ένα πρόβλημα με το ηλεκτρικό σύστημα που ελέγχει την καρδιά ρυθμός και ρυθμός.

Η πιο κοινή ομάδα ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 τόσο στις βάσεις δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης όσο και στην Pfizer αφορούν νευρολογικές διαταραχές.

Σύμφωνα με την δημοσίευση, τα νευρολογικά συμπτώματα και η γνωστική έκπτωση με επιταχυνόμενη νευροεκφυλιστική νόσο είναι χαρακτηριστικά οξέων τραυματισμών από το εμβόλιο COVID-19 και, σε κάποιο βαθμό, του μακροχρόνιου συνδρόμου COVID-19.

Η έρευνα προτείνει (pdf) Τα LNP που μεταφέρουν το mRNA για να δημιουργήσουν πρωτεΐνες ακίδας μπορούν να διασχίσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να προκαλέσουν νευροτοξικές επιδράσεις.

Τα νανοσωματίδια λιπιδίων LNP είναι τοξικά και προφλεγμονώδη

Δεν είναι μόνο η πρωτεΐνη ακίδας που μπορεί να προκαλέσει ασθένεια. Τα LNP που χρησιμεύουν ως μέθοδος χορήγησης είναι επίσης τοξικά και προφλεγμονώδη.

Έρευνα του 2018 έδειξε ότι ακόμη και μικρές ποσότητες νανοσωματιδίων που προσλαμβάνονται από τους πνεύμονες μπορούν να οδηγήσουν σε κυτταροτοξικές επιδράσεις.

Τα νανοσωματίδια που καταναλώνονται έχει αποδειχθεί ότι επηρεάζουν τους λεμφαδένες, το ήπαρ και τη σπλήνα, ενώ όταν εγχέονται ως φορέας φαρμάκου, μπορούν να περάσουν οποιοδήποτε φραγμό και να μεταφερθούν στον εγκέφαλο, τις ωοθήκες και τους όρχεις, κυρίως μετά από φαγοκυττάρωση από μακροφάγα, τα οποία βοηθούν στην κατανομή τους σε όλο το σώμα.

Οι επιδράσεις στο αναπαραγωγικό σύστημα υποδηλώνουν ότι τα νανοσωματίδια λιπιδίων μπορεί να είναι κυτταροτοξικά και να βλάψουν το DNA.

Σύμφωνα με τους συγγραφείς, δύο συστατικά των συμπλεγμάτων λιπιδικών νανοσωματιδίων mRNA, τα ALC-0315 και ALC-0159, είναι ανησυχητικά, καθώς δεν έχουν χρησιμοποιηθεί ποτέ σε φαρμακευτικό προϊόν και δεν είναι καταχωρημένα ούτε στην Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία ούτε στον Ευρωπαϊκό Κατάλογο C&L βάση δεδομένων.

Μια ερώτηση που τέθηκε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο τον Δεκέμβριο του 2021 επεσήμανε ότι ο κατασκευαστής των νανοσωματιδίων προσδιορίζει ότι τα νανοσωματίδια προορίζονται μόνο για έρευνα και όχι για ανθρώπινη χρήση.

Το έκδοχο στο εμβόλιο Comirnaty της Pfizer

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή απάντησε ότι το έκδοχο στο εμβόλιο Comirnaty της Pfizer «έχει αποδειχθεί ότι είναι κατάλληλο… σε συμμόρφωση με τις σχετικές επιστημονικές οδηγίες και πρότυπα του EMA». Ωστόσο, αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει τη βασική αιτία πολλών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό, είπαν οι ερευνητές.

«Ακόμη κι αν ήταν μη τοξική από μόνη της, λόγω της ξένης της φύσης, η πρωτεΐνη ακίδας θα μπορούσε να προκαλέσει παθοφυσιολογική βλάβη μέσω αυτοάνοσων αποκρίσεων. Μια απλή συνέπεια μιας ξένης πρωτεΐνης», δήλωσαν οι ερευνητές.

«Η μήτρα λιπιδίου-νανοσωματιδίου επιτρέπει την ευρεία βιοκατανομή των κωδικών του γονιδίου mRNA στα κύτταρα στα περισσότερα ή σε όλα τα όργανα. Η επακόλουθη έκφραση της πρωτεΐνης ακίδας στις κυτταρικές επιφάνειες, και ως διαλυτή πρωτεΐνη εντός των οργάνων και της κυκλοφορίας του αίματος, επάγει την καταστροφή των Τ-κυττάρων των κυττάρων και των ιστών και των αντισωμάτων Β-κυττάρων. Το τελευταίο μπορεί επίσης να προκαλέσει εναπόθεση ανοσολογικού συμπλέγματος, βλάπτοντας περαιτέρω τους ιστούς…»

Σε μια προεκτύπωση του 2021, οι ερευνητές σημείωσαν ότι η φαρμακοκινητική των mRNA εμβολίων COVID-19 παρήγαγε πολύ μεγαλύτερους αριθμούς πρωτεϊνών αιχμής από τον ιό SARS-CoV-2 και «πιο συστηματικά στους περισσότερους ανθρώπους που δεν είναι επιρρεπείς σε συντριπτική ιογενή λοίμωξη COVID-19».

Εκτός από την πιθανή τους τοξικότητα, τα LNP στα εμβόλια COVID-19 έχουν βρεθεί ότι «επάγουν σημαντική έκκριση κυτοκίνης και φλεγμονώδεις πρωτεΐνες μακροφάγων με κυτταρικό θάνατο».

Η έρευνα έχει δείξει ότι αυτή η προφλεγμονώδης δράση μπορεί να αυξήσει την ανοσογονικότητα του ανοσοενισχυτικού εμβολίου των εμβολίων mRNA του COVID-19 και να συμβάλει σε ανεπιθύμητες ενέργειες.

Οι ερευνητές δήλωσαν επίσης ότι δεν ελήφθη υπόψη η ευρεία βιοκατανομή των LNP, ούτε η πιθανότητα για ευρείας κλίμακας σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε πολλαπλά όργανα και συστήματα.

Παρουσία πολυαιθυλενογλυκόλης, ένα κοινό συστατικό του εμβολίου, το mRNA στα νανοσωματίδια λιπιδίων γίνεται πιο ανθεκτικό στην αποικοδόμηση και αποφεύγει το ανοσοποιητικό σύστημα με τα νανοσωματίδια να βοηθούν στη βιοκατανομή και στη βιοσυσσώρευση. Σύμφωνα με το έγγραφο, η βιοσυσσώρευση μπορεί να «οδηγήσει σε απόφραξη μικρών αιμοφόρων και λεμφικών αγγείων» και η βιοκατανομή μπορεί να προκαλέσει κυτταρικό θάνατο και φλεγμονή σε όλα τα όργανα.

Τα νανοσωματίδια λιπιδίων κατανέμουν ευρέως το mRNA σε όλο το σώμα

Μια έκθεση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων διαπίστωσε ότι «το mRNA θα μπορούσε να ανιχνευθεί στον εγκέφαλο μετά από ενδομυϊκή χορήγηση σε περίπου 2 τοις εκατό του επιπέδου που βρίσκεται στο πλάσμα».

Ένα άλλο έγγραφο περιέγραψε πώς τα νανοσωματίδια λιπιδίων μπορούν εύκολα να διασχίσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Ο Byram Bridle, Καναδός ιολόγος και εμβολιολόγος, έλαβε μια μελέτη βιοκατανομής της Pfizer σε τρωκτικά από την Ιαπωνία που έδειξε ότι τα νανοσωματίδια λιπιδίων μπορούσαν να περάσουν εύκολα μέσα από βιολογικούς ιστούς και μεμβράνες και να ταξιδέψουν σε όλα τα όργανα.

Έως 48 ώρες μετά τον εμβολιασμό, το 75% των νανοσωματιδίων λιπιδίων είχαν φύγει από το σημείο της ένεσης με τις υψηλότερες συγκεντρώσεις στη σπλήνα και στο ήπαρ.

Επίπεδα ανιχνεύθηκαν επίσης στις ωοθήκες, τα επινεφρίδια, τον εγκέφαλο, τα μάτια, την καρδιά, τους όρχεις, τη μήτρα, την υπόφυση, το νωτιαίο μυελό, τον θύμο αδένα και το μυελό των οστών.

Περαιτέρω μελέτες έχουν επιβεβαιώσει έκτοτε τα αποτελέσματα της μελέτης διανομής αρουραίων της Pfizer, είπαν οι ερευνητές.

Αν και οι ρυθμιστικές αρχές της υγείας διαβεβαίωσαν το κοινό ότι η επίμονη παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας mRNA θα ήταν σύντομη και εντοπισμένη στο σημείο της ένεσης, αυτό δεν συμβαίνει.

Επειδή το φυσικό αγγελιαφόρο RNA είναι εξαιρετικά ασταθές, το συνθετικό mRNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη ακίδας στα εμβόλια της Moderna και της Pfizer για τον COVID-19, σταθεροποιήθηκε αντικαθιστώντας την ουριδίνη με Ν1-μεθυλψευδουρίνη. Αυτό ουσιαστικά «τροποποίησε» το RNA για να σταθεροποιήσει το συνθετικό mRNA για μια χρονική περίοδο.

Αυτός μπορεί να είναι ο λόγος που ορισμένοι ειδικοί λένε ότι το mRNA σημαίνει “τροποποιημένο RNA” αντί για “αγγελιοφόρο RNA”.

Πολυάριθμες μελέτες έχουν βρει νανοσωματίδια λιπιδίων που περιέχουν mRNA να κυκλοφορούν ακόμα στο αίμα μετά τον εμβολιασμό, με μια μελέτη (pdf) να δείχνει την παρουσία mRNA και ελεύθερων πρωτεϊνών ακίδας – για ολόκληρη τη διάρκεια 60 ημερών της μελέτης – στο κυτταρόπλασμα και τους πυρήνες των βλαστικών κύτταρα στους λεμφαδένες της μασχάλης στην ίδια πλευρά του σώματος με το σημείο της ένεσης.

Άλλη έρευνα ανίχνευσε πρωτεΐνες ακίδας σε κυκλοφορούντα εξωσώματα που μεταφέρουν νουκλεϊκά οξέα, πρωτεΐνες, λιπίδια και μεταβολίτες σε όλο το σώμα για τουλάχιστον τέσσερις μήνες μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer.

Αν και ορισμένες έρευνες υποδεικνύουν ότι η ανίχνευση της πρωτεΐνης ακίδας είναι περιορισμένη μετά τη δεύτερη δόση λόγω αντισωμάτων κατά της ακίδας, καθώς τα τροποποιημένα μόρια RNA είναι πολύ σταθερά, οι ερευνητές λένε ότι η παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας θα παραμείνει έως ότου το ανοσοποιητικό σύστημα επιτεθεί ή σκοτώσει το κύτταρο.

«Καμία μελέτη δεν έχει καθορίσει τη σταθερότητα της πρωτεΐνης ακίδας που προκαλείται από το εμβόλιο, αλλά η ελεύθερη πρωτεΐνη ακίδας έχει βρεθεί να κυκλοφορεί έως και 19 ημέρες μετά τον εμβολιασμό στο πλάσμα νεαρών ατόμων με μυοκαρδίτιδα μετά τον εμβολιασμό», ανέφεραν οι συγγραφείς.

Οι ενισχυτικές δόσεις αυξάνουν τις πιθανότητες για παρενέργειες από την πρωτεΐνη ακίδα

Τόσο τα εμβόλια mRNA όσο και τα εμβόλια DNA αδενοφορέα αναγκάζουν τα ανθρώπινα κύτταρα να δημιουργήσουν μια ελαφρώς τροποποιημένη εκδοχή της αρχικής πρωτεΐνης ακίδας στελέχους Wuhan.

Αντίθετα, οι δισθενείς αναμνηστικές δόσεις προσθέτουν γενετικό κώδικα για την πρωτεΐνη ακίδας παραλλαγής omicron. Σύμφωνα με τους ερευνητές, εάν ένα άτομο βιώσει ευρεία βιοκατανομή αυτού του γενετικού κώδικα, το σώμα θα μπορούσε να παράγει πολύ περισσότερες πρωτεΐνες από ό,τι θα συνέβαινε με τον φυσικό ιό.

Αυτό είναι πιο πιθανό να συμβαίνει με νέους και υγιείς ανθρώπους που συνήθως απαλλάσσονται από τον ιό μέσω του βλεννογόνου του ανώτερου αναπνευστικού.

«Ως εκ τούτου, στους νέους και υγιείς, τα εμβόλια COVID-19 που βασίζονται σε κωδικοποίηση θα επιμολύνουν ένα πολύ πιο ποικίλο σύνολο ιστών από τη μόλυνση από τον ίδιο τον ιό», κατέληξαν.

Περαιτέρω έρευνα σημείωσε ότι «δυνητικά τοξικολογικά ζητήματα δεν λήφθηκαν υπόψη στις μελέτες που οδήγησαν στην άδεια κυκλοφορίας, ακριβώς επειδή… αυτά τα προϊόντα αντιμετωπίστηκαν ως συμβατικά εμβόλια, ενώ, στην πραγματικότητα, είναι ενθέσεις γονιδίων που δρουν ως προφάρμακα».

Τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι οι κίνδυνοι των εμβολίων COVID-19 υπερτερούν κατά πολύ της χαμηλής αποτελεσματικότητας

Αν και υποστηρίζεται ότι τα εμβόλια COVID-19 έχουν σώσει εκατομμύρια ζωές, αυτή η πεποίθηση βασίζεται σε ένα ποσοστό θνησιμότητας από μόλυνση στις αρχές του 2020 στην Κίνα, μοντελοποίηση εκτιμήσεων που παράγονται από κατασκευαστές εμβολίων και σε μια εσφαλμένη υπόθεση ότι τα εμβόλια θα προστατεύουν από μόλυνση και μετάδοση.

Ακόμη και η Pfizer παραδέχτηκε ότι η κλινική της δοκιμή φάσης 3 δεν αξιολόγησε τη μετάδοση του ιού. Ωστόσο, οι υγειονομικές αρχές, οι ρυθμιστικοί φορείς, οι ιατρικές δημοσιεύσεις και τα μέσα ενημέρωσης συνεχίζουν να ισχυρίζονται ότι τα εμβόλια είναι αποτελεσματικά.

Για να εκτιμηθεί με ακρίβεια η αποτελεσματικότητα των εμβολίων COVID-19 που βασίζονται σε γονίδια, οι ερευνητές είπαν ότι θα πρέπει να γίνουν μακροχρόνιες μελέτες μεταξύ των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων ατόμων, κάτι που δεν μπορεί να συμβεί επειδή οι Pfizer, Moderna, AstraZeneca και Janssen εμβολίασαν την ομάδα ελέγχου τους. αρχικά χορηγήθηκαν εικονικά φάρμακα.

Επί του παρόντος, υπάρχει μόνο μία ομάδα ελέγχου παγκοσμίως και τα δεδομένα δείχνουν ότι η μη εμβολιασμένη κοόρτη ήταν καλύτερα από το αναμενόμενο.

Τα δεδομένα της Αυστραλίας από τον Δεκέμβριο του 2022 δείχνουν ότι οι μη εμβολιασμένοι μόλις και μετά βίας υπάρχουν στα δεδομένα νοσηλείας, ενώ οι πιο εμβολιασμένοι υπερεκπροσωπούνται.

Τα δεδομένα «δεν υποδηλώνουν σημαντική αποτελεσματικότητα κατά της νοσηλείας, της εισαγωγής στη ΜΕΘ και του θανάτου, τουλάχιστον μετά την εμφάνιση του στελέχους Omicron», κατέληξαν οι ερευνητές.

Αντίθετα, τα δεδομένα δείχνουν μια σχέση μεταξύ περισσότερων δόσεων εμβολίων με σοβαρό COVID-19 και αυξημένης θνησιμότητας από κάθε αιτία που συμπίπτει με την κυκλοφορία των εμβολίων, είπαν.

Πηγή