Σοβαρά σφάλματα στα εμβόλια: Ελλιπείς πληροφορίες, παρωχημένες ετικέτες για μυοκαρδίτιδα, πνευμονικές εμβολές, ξαφνικούς θανάτους
Οι μισές από τις αιτούμενες τροποποιήσεις αφορούσαν την ασφάλεια και οι άλλες μισές με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου
Ένα σύνολο εμπειρογνωμόνων υγείας δημοσίευσε μια ανησυχητική αναφορά πολιτών στις 31 Ιανουαρίου ζητώντας από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) να ενημερώσει τις ετικέτες των συσκευασιών εμβολίων COVID-19 με τα πιο πρόσφατα δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.
Στην κατατεθείσα αναφορά, τα μέλη του συνασπισμού υποστήριξαν ότι οι ετικέτες είναι παρωχημένες.
Δεν έχουν συμπεριληφθεί πρόσφατα κλινικά δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας και θα πρέπει επίσης να προστεθούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αιφνίδιοι καρδιακοί θάνατοι και πνευμονικές εμβολές.
Η καθηγήτρια Linda Wastila από το Πανεπιστήμιο του Μέριλαντ, τα εννέα μέλη του Συνασπισμού που υποστηρίζουν τα επαρκώς επισημασμένα φάρμακα (CAALM) υπέβαλαν αίτηση στις 31 Ιανουαρίου 2023 για 10 τροποποιήσεις στις ετικέτες των εμβολίων τύπου mRNA.
Η τρέχουσα ετικέτα εμβολίου για τον COVID έχει σοβαρά σφάλματα
Οι μισές από τις αιτούμενες τροποποιήσεις αφορούσαν την ασφάλεια και οι άλλες μισές με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου.
Το κύριο μήνυμα της αναφοράς είναι ότι το κοινό και η κοινότητα της υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να έχουν «τις πιο πρόσφατες και πιο ενημερωμένες πληροφορίες», έγραψε το μέλος του συνασπισμού και διάσημος συνήγορος για την ασφάλεια των φαρμάκων Kim Witczak στους The Epoch Times. Η τρέχουσα ετικέτα είναι “πολύ ξεπερασμένη”.
Οι άνθρωποι έχουν το δικαίωμα να έχουν ενημερωμένες πληροφορίες, πρόσθεσε. Ο συνασπισμός υπέβαλε προηγουμένως αίτημα τον Ιούλιο του 2021 ζητώντας από την FDA να μην δώσει πλήρη έγκριση στις λήψεις της Pfizer και της Moderna χωρίς επαρκή δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Η FDA εξέδωσε μια επιστολή με την οποία απέρριψε την αναφορά στις 23 Αυγούστου 2021 , την ίδια ημέρα που δόθηκε πλήρης άδεια FDA για τις κύριες λήψεις της Pfizer .
We filed a formal Citizen Petition requesting #FDA to update mRNA covid vaccine labelling. The current FDA approved label is SERIOUSLY out of date. Our petition outlines 10 safety and efficacy concerns.
Please share.@drwasy @MartyMakary @VPrasadMDMPH https://t.co/nKhRiU68un pic.twitter.com/TbCljOgyGS— Kim Witczak
(@woodymatters) February 3, 2023
Άλλες πληροφορίες που λείπουν
Οι πρόσθετες ενημερώσεις στην επισήμανση της συσκευασίας που ζητούνται από τους αναφέροντες περιλαμβάνουν την προσθήκη ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την αναπαραγωγική υγεία.
Αυτό περιλαμβάνει δηλώσεις για μειωμένη συγκέντρωση σπέρματος , βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία , αλλαγές του εμμηνορροϊκού κύκλου και ανίχνευση mRNA του εμβολίου στο μητρικό γάλα .
Η μυοκαρδίτιδα, η οποία αναφέρεται ως ανεπιθύμητη ενέργεια στις ετικέτες των συσκευασιών, θα πρέπει να ενημερώνεται για την συχνότητα της.
Μια προοπτική μελέτη στην Ταϊλάνδη που μέτρησε καρδιαγγειακές βλάβες σε 301 μαθητές στους οποίους χορηγήθηκαν δύο δόσεις του εμβολίου Pfizer βρήκε ένα κρούσμα μυοπερικαρδίτιδας, δίνοντας μια πιθανή συχνότητα 1 στους 301 ανά άτομα που έλαβαν τις 2 δόσεις.
