Θανατηφόρα τα εμβόλια Covid, αποφάνθηκε ελληνικό δικαστήριο – Ανοίγει ο δρόμος για αποζημιώσεις από το Δημόσιο

Η απόφαση του Δικαστηρίου αναγνώρισε την ευθύνη του Ελληνικού Δημοσίου για την κυκλοφορία του εμβολίου στην αγορά και επιβεβαίωσε ότι οι αρμόδιες αρχές δεν προειδοποίησαν επαρκώς για τις σπάνιες, αλλά δυνητικά θανατηφόρες παρενέργειες του.

Απόφαση – ορόσημο ελληνικού δικαστηρίουαναγνωρίζει πως τα εμβόλια κατά Covid-19 οδηγούν στον θάνατο!
Η απόφαση – κόλαφος για τους πολιτικούς που επέβαλαν τον υποχρεωτικό εμβολιασμό, με τα ελάχιστα δοκιμασμένα, υπό τις συνήθεις συνθήκες εμβόλια, ελήθφη από δικαστήριο του Πειραιά, το οποίο κληθηκε να αποφασίσει για τον θάνατο μιας 60χρονης υγιούς γυναίκας μετά από εμβολιασμό της με το εμβόλιο της AstraZeneca, ανοίγει τον δρόμο για την αποζημίωση των συγγενών της, αλλά και σε πολλούς άλλους πολίτες που είδαν τις ζωές τους να ανατρέπονται από τις παρενέργειες.

Η περίπτωση της 60χρονης 

Όπως έγινε γνωστό κατά την εκδίκαση της υπόθεσης, η 60χρονη εμβολιάστηκε στο Κέντρο Υγείας Πειραιά με το εμβόλιο Vaxzevria της εταιρείας AstraZeneca κατά του Covid-19 στις 22 Φεβρουαρίου 2021 (α΄ δόση).
Το 24ωρο που ακολούθησε μετά την πρώτη δόση του εμβολίου, η ασθενής εμφάνισε πυρετό, ο οποίος υποχώρησε σύντομα.
Στις 2 Μαρτίου 2021, παρουσίασε σοβαρά συμπτώματα, όπως πονοκέφαλο, θολή όραση και μυϊκή αδυναμία, γεγονός που την οδήγησε να ζητήσει ιατρική βοήθεια.

Στις 4 Μαρτίου 2021, η ασθενής εισήχθη στη Μονάδα Αυξημένης Φροντίδας της Νευρολογικής Κλινικής του Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς», με συμπτώματα δυσαρθρίας και αδυναμίας του αριστερού κάτω άκρου.

Στον εργαστηριακό έλεγχο φάνηκε ότι υπέφερε από θρομβοπενία, η οποία ήταν μια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες του εμβολίου.«Η θρομβοπενία προκάλεσε αναστολή της θρομβόλυσης και απαιτήθηκαν καθημερινές μεταγγίσεις αιμοπεταλίων για τη σταθεροποίηση της κατάστασής της.

Δύο εβδομάδες μετά τη λήψη του εμβολίου, η ασθενής παρουσίασε θρόισμα στις καρωτίδες και τη μηριαία αρτηρία, γεγονός που οδήγησε σε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο.
Επιπλέον, λόγω της θρόισσης της μηριαίας αρτηρίας του αριστερού κάτω άκρου, η ασθενής υποβλήθηκε σε αναγκαστικό ακρωτηριασμό του άκρου της στις 14 Μαρτίου 2021. Τελικά, η ασθενής απεβίωσε στις 21 Μαρτίου 2021», περιέγραψε ο δικηγόρος Νικόλαος Αθ. Διαλυνάς, Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Μονάχου.

Καταγραφή του περιστατικού

Το περιστατικό καταγράφηκε στη βάση δεδομένων της Κίτρινης Κάρτας του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, το σύστημα που παρακολουθεί τις ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων στην Ελλάδα.
Η αναφορά στην Κίτρινη Κάρτα καταχωρήθηκε ως «πιθανή» (probable), υποδεικνύοντας ότι το περιστατικό θεωρείται ενδεχομένως συνδεδεμένο με το εμβόλιο Vaxzevria, βάσει των κλινικών δεδομένων που υπήρχαν τη στιγμή της αναφοράς και λαμβάνοντας υπόψη τα εξής:
Το σύντομο χρονικό διάστημα μεταξύ του εμβολιασμού και των πρώτων συμπτωμάτων (10 ημέρες).

Η εμφάνιση ασυνήθιστων θρομβώσεων σε δύο διαφορετικές περιοχές.
Η εμφάνιση σοβαρής θρομβοπενίας ταυτόχρονα με τις θρομβώσεις.
Η απουσία άλλων υποκείμενων ασθενειών που θα μπορούσαν να εξηγήσουν τη συγκεκριμένη κλινική εικόνα.

Δεν υπήρχαν άλλες υποκείμενες παθήσεις

Το Τριμελές Διοικητικό Πρωτοδικείο, ενώπιον του οποίου κατατέθηκε αγωγή αποζημίωσης από τον σύζυγο και τα δύο τέκνα της θανούσας κατά του Ελληνικού Δημοσίου, έκρινε ότι η αιτία του θανάτου ήταν το σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοπενία, μια επικίνδυνη ανεπιθύμητη ενέργεια του εμβολίου Vaxzevria.
Η σύνδεση αυτή ενισχύθηκε από το γεγονός ότι η ασθενής δεν έπασχε από άλλες υποκείμενες παθήσεις που θα μπορούσαν να εξηγήσουν τα συμπτώματα και τη ραγδαία επιδείνωση της κατάστασής της.
Η χρονική εγγύτητα των συμπτωμάτων με τον εμβολιασμό καθιστά σαφή τη σύνδεση μεταξύ του εμβολίου και των παρενεργειών.
Όπως δήλωσε ο κ. Διαλυνάς, «η απόφαση στηρίχθηκε στο σύντομο χρονικό διάστημα μεταξύ του εμβολιασμού και των συμπτωμάτων, στην εμφάνιση θρομβώσεων σε δύο διαφορετικά όργανα, στην εμφάνιση θρομβοπενίας και στο γεγονός ότι η γυναίκα δεν είχε άλλη υποκείμενη ασθένεια».

Η ευθύνη του ελληνικού Δημοσίου

Η απόφαση του Δικαστηρίου αναγνώρισε την ευθύνη του Ελληνικού Δημοσίου για την κυκλοφορία του εμβολίου στην αγορά και επιβεβαίωσε ότι οι αρμόδιες αρχές δεν προειδοποίησαν επαρκώς για τις σπάνιες, αλλά δυνητικά θανατηφόρες παρενέργειες του.
Με την υπ’ αριθμ. Α11407/2025 απόφασή του που αποτελεί ορόσημο γιατί αναγνωρίζει τη σύνδεση μεταξύ του εμβολίου Vaxzevria της AstraZeneca κατά του Covid-19 και του θανάτου της 60χρονης, καθώς και τις επικίνδυνες συνέπειες του εμβολίου, που, παρά την έγκρισή του από τις αρμόδιες αρχές, ενέχει σοβαρές και δυνητικά θανατηφόρες παρενέργειες, το Δικαστήριο επιδίκασε αποζημίωση για την ψυχική οδύνη των συγγενών της θανούσας, αναγνωρίζοντας τη σοβαρότητα της ψυχικής οδύνης και τον πόνο που υπέστησαν από την απώλεια της αγαπημένης τους.
Να σημειωθεί ότι έχουν κατατεθεί ακόμη τρεις αγωγές για άλλα άτομα, τα οποία λόγω διαφορετικών εμβολίων παρουσίασαν θρομβώσεις, με αποτέλεσμα να υποστούν σημαντικές αναπηρίες.

Ομολογία – σοκ από Von der Leyen: Επιβάλλαμε υποχρεωτικό εμβολιασμό χωρίς να γνωρίζουμε τι θα συμβεί στους πολίτες

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παραδέχεται πλέον σε μια ομολογία – σοκ ότι δεν είχε καμία γνώση για το τι επρόκειτο να συμβεί στους πολίτες της ΕΕ μετά τους υποχρεωτικούς και εκβιαστικούς εμβολιασμούς για την COVID-19, οι οποίοι τους επιβλήθηκαν παρά τις ελλείψεις δεδομένων ασφαλείας.
Τα εμβόλια χορηγήθηκαν στον πληθυσμό χωρίς να υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την ασφάλεια τους, αφήνοντας εκατομμύρια πολίτες εκτεθειμένους σε άγνωστες συνέπειες!
Ο Αυστριακός ευρωβουλευτής Gerald Hauser (FPÖ) ανέφερε σε δήλωσή του: «Γιατί η Επιτροπή δεν ενημέρωσε τους πολίτες ότι η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των γονιδιακών εμβολίων – όπως ορίζεται στη συνθήκη – δεν ήταν εγγυημένες;»

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είχε υπογράψει τη Συμφωνία Προαγοράς για το εμβόλιο COVID-19 της BioNTech και Pfizer στις 20 Νοεμβρίου 2020.

Στις σελίδες 48 και 49 της συμφωνίας, αναφέρεται: «Τα κράτη μέλη αποδέχονται ότι οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι άγνωστες και ότι ενδέχεται να εμφανιστούν άγνωστες παρενέργειες».
Παρά αυτές τις προειδοποιήσεις, η Επιτροπή αποφάσισε να προχωρήσει με την έγκριση του εμβολίου.
Σήμερα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παραδέχεται: «Έχει χορηγηθεί υπό όρους άδεια κυκλοφορίας για τα πρώτα εμβόλια κατά του κορωνοϊού.
Αυτός ο ειδικός τύπος άδειας διευκολύνει την πρόσβαση σε φάρμακα που πρέπει να καλύψουν ένα ιατρικό κενό σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης, όπως η πανδημία του κορωνοϊού, ενώ δεν είναι ακόμη διαθέσιμος ένας πλήρης φάκελος δεδομένων», δήλωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στα τέλη Αυγούστου.
Η Επιτροπή πρόσθεσε ότι οι ρυθμιστικές αρχές μπορούν να εγκρίνουν φάρμακα υπό ορισμένες προϋποθέσεις, εφόσον υπάρχουν επαρκή δεδομένα που να δείχνουν ότι τα οφέλη του φαρμάκου υπερτερούν των κινδύνων.

Εξοργισμένος ο Hauser επιμένει: «Αυτό υποβαθμίζει όλα τα εμβολιασμένα άτομα στην ΕΕ σε άτομα που υποβάλλονται σε πειράματα».

Συνεχίζοντας τις ερωτήσεις του προς την Επιτροπή, έθεσε τρία βασικά ερωτήματα:
– Θα ανακαλέσει τώρα η Επιτροπή την έγκριση των εμβολίων COVID-19 για ολόκληρο τον πληθυσμό;
– Ποιος εντός της Επιτροπής είναι υπεύθυνος για τις παρενέργειες από εμβόλια, ειδικά σε υγιή άτομα χωρίς προϋπάρχουσες παθήσεις;
– Τι λέει η Επιτροπή σχετικά με τη συνεχιζόμενη έλλειψη ουσιωδών δεδομένων για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά της COVID-19, όπως έχει πλέον επιβεβαιωθεί από τον FDA;

www.bankingnews.gr